Eylea Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - Øyemidler - eylea er indikert for voksne for behandling av:neovascular (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd);synshemming på grunn av flekker ødemer sekundært til retinal vene okklusjon (gren rvo eller sentrale rvo);synshemming på grunn diabetiker macular ødemer (dme);synshemming på grunn av begrenset choroidal neovascularisation (nærsynt cnv).

Rituzena (previously Tuxella) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - rituzena er angitt i voksne for følgende indikasjoner:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena er angitt for behandling av tidligere ubehandlede pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom i kombinasjon med kjemoterapi. rituzena monoterapi er indisert for behandling av pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom som er kjemoterapi resistente eller er i sitt andre eller senere tilbakefall etter kjemoterapi. rituzena er indisert for behandling av pasienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkins lymfom i kombinasjon med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kjemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (cll)rituzena i kombinasjon med kjemoterapi er indisert for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet og tilbakefall/ildfast cll. bare begrensede data på effekt og sikkerhet for pasienter som tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer inkludert rituzenaor pasienter med refraktære til forrige rituzena pluss kjemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitisrituzena, i kombinasjon med glukokortikoider, er indikert for induksjon av remisjon hos voksne pasienter med alvorlig, aktiv granulomatosis med polyangiitis (wegener ' s) (gpa) og mikroskopiske polyangiitis (mpa).

Balance 1,5% glukose + 1,25 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 1,5% glukose + 1,25 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 1.5 %

Balance 2,3% glukose + 1,75 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 2,3% glukose + 1,75 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 2.3 %

Balance 2,3% glukose + 1,25 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 2,3% glukose + 1,25 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 2.3 %

Balance 4,25% glukose + 1,75 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 4,25% glukose + 1,75 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 4.25 %

Balance 4,25% glukose + 1,25 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 4,25% glukose + 1,25 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 4.25 %

Balance 1,5% glukose + 1,75 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 1,5% glukose + 1,75 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / glukosemonohydrat - peritonealdialysevæske - / 1.5 %

Capecitabine SUN Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av stadium-iii (dukes 'stadium-c) tykktarmskreft. capecitabine er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. capecitabine er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. capecitabine i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. capecitabine er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline-som inneholder cellegift-kur eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

Clopidogrel ratiopharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antithrombotic agents - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. voksne pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.